oxolane
密度:0.886
熔点:-108.4℃
沸点:66℃
折射率:1.407
闪光点:-21℃
蒸汽压:152.4±0.1 mmHg at 25°C
形态:Liquid PSA:9.23000 logP:0.79680
溶解度:water: soluble
Λ:λ: 245 nm Amax: ≤0.26λ: 275 nm Amax: ≤0.046λ: 315 μm Amax: ≤0.0044
黏性:0.53 cP at 20 °C
蒸汽密度:2.5 (vs air)
外观:透明液体
大气OH速率常数:1.61e-11 cm3/molecule*sec
存储:储存注意事项 通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
自燃温度:610 °F
致癌性:THF showed little evidence of mutagenicactivity in a variety of in vitro and in vivoassays.
化学性质:Tetrahydrofuran (THF) is an industrial solvent widely recognized for its unique combination of useful properties. DuPont THF is better than 99.9% pure with a small (0.025-0.040 wt % ) amount of butylated hydroxytoluene (BHT, 4-methyl-2,6-di-tertbutyl phenol) added as an antioxidant. Tetrahydrofuran is a cycloaliphatic ether and is not "photochemically reactive" as defined in Section k of Los Angeles County's Rule 66 (equivalent to Rule 442 of the Southern California Air Pollution Control District). THF has an ethereal odor. The Odor Threshold is listed @ 3.8 (3M), 20-50ppm, and 31ppm. It is also a common laboratory reagent and an intermediate in chemical syntheses of consumer and industrial products such as nutritionals, pharmaceuticals, and insecticides (HSDB, 2011).
物理属性:Tetrahydrofuran is a clear, colourless liquid with a strong ether-like odour. Odor threshold concentration is 2 ppm (quoted, Amoore and Hautala, 1983). It is highly flammable. Contact of tetrahydrofuran with strong oxidising agents may cause explosions. Tetrahydrofuran may polymerise in the presence of cationic initiators. Contact with lithium–aluminium hydride, with other lithium–aluminium alloys, or with sodium or potassium hydroxide can be hazardous.
颜色:无色易挥发液体,有类似乙醚的气味。[1]
腐蚀性:Tetrahydrofuran will attack some forms of plastics, rubber, and coatings.
分解:When heated to decomposition it emits acrid smoke & irritating fumes.
可燃性:THF is extremely flammable (NFPA rating = 3), and its vapor can travel aconsiderable distance to an ignition source and "flash back." A 5% solution of THFin water is flammable. THF vapor forms explosive mixtures with air atconcentrations of 2 to 12% (by volume). Carbon dioxide or dry chemicalextinguishers should be used for THF fires.THF can form shock- and heat-sensitive peroxides, which may explode onconcentration by distillation or evaporation. Always test samples of THF for thepresence of peroxides before distilling or allowing to evaporate. THF should neverbe distilled to dryness.
燃烧热:-14,990 BTU/lb = -8330 cal/g = -348.8X10+5 J/kg
汽化热:180 BTU/lb= 98.1 cal/g= 4.1X10+5 J/kg
亨利法律常量:1.54 (static headspace-GC, Welke et al., 1998)
电离电位:9.45 eV
气味:Ethereal, detectable at 2 to 50 ppm
气味阈值:20-50 ppm @3.8 M
pH值:7-8 (200g/l, H2O, 20℃)
物理属性:无色透明液体,有乙醚气味。 与水、醇、酮、苯、酯、醚、烃类混溶。
酸度系数(pka):pKa = -2.08
溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。[16]
光谱特性:Index of refraction: 1.4050 @ 20 deg C/D
UV cutoff for spectro grade: 220 NM
Tetrahydrofuran, 99.5%, exhibits its two strongest infrared absorption bands at wavelengths of 9.4 and 11.0 microns.
UV Absorbance, maximum: 1.00 at 225 nm, 0.50 at 240 nm, 0.25 at 250 nm, 0.08 at 270 nm, 0.02 at 290 nm, 0.01 at 320-400 ppm /'Photrex' Reagent, for spectrometry, 1.00 cm path length vs distilled water/
IR: 74 (Sadtler Research Laboratories Prism Collection)
1H-NMR: 77 (Varian Associates NMR Spectra Catalogue)
MASS: 61288 (NIST/EPA/MSDC Mass Spectral Database 1990 Version)
13C-NMR: 73 (Johnson and Jankowski: Carbon-13 NMR Spectra, J Wiley and Sons, NY)
稳定性:
1.无色透明液体,有类似醚的气味。能和水混溶。与水组成的共沸混合物能溶解醋酸纤维素及咖啡因一类的生物碱,溶解性能比单独使用四氢呋喃 的效果好。一般的有机溶剂如乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃等在四氢呋喃中都能很好地溶解。在空气中易与氧化合生成爆炸性的过氧化物。对金属无腐蚀性,对许多塑料和橡胶都有侵蚀作用。由于沸点、闪点低、常温下易着火。贮存时空气中的氧能和四氢呋喃作用生成有爆炸性的过氧化物。光照和无水的情况下,过氧化物更易形成。因此,常加入0.05%~1%的对苯二酚、间苯二酚、对甲苯酚或亚铁盐等还原性物质作抗氧剂,以抑制过氧化物的生成。本品低毒,操作人员应穿戴防护用具。
2.化学性质:在空气中由于自氧化作用生成有爆炸性的过氧化物。用硝酸氧化时生成丁二酸。在氧化铝催化作用下,300~400℃与氨反应得到吡咯烷;400℃与硫化氢反应得到四氢噻吩。在氯化锌存在下,受酸或酰氯的作用,容易开环生成1,4-丁二醇、1,4-二卤化物。在光的影响下,常温氯化生成2,3-二氯四氢呋喃。其 位的氯原子很活泼,可直接被烷氧基、乙酸基或Grignard试剂的烷基所取代。用酸式磷酸盐作催化剂,270℃时四氢呋喃脱水生成丁二烯。加热时四氢呋喃与氯化氢气体作用,重排成4-氯丁醇。在三氯化铝存在下,四氢呋喃与氢化铝锂作用,定量的生成丁醇。
3.稳定性 稳定
4.禁配物 酸类、碱、强氧化剂、氧
5.避免接触的条件 光照、空气
6.聚合危害 聚合
存储温度:2-8°C 表面拉伸:26.4 dynes/cm at 25 °C
用途 用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体;
用作溶剂、有机合成的原料;
四氢呋喃又名一氧五环、氧杂环戊烷、四亚甲基氧,是合成农药苯丁锡的中间体,另外,可直接用于制合成纤维、合成树脂、合成橡胶,也是许多聚合材料、精密磁带和电镀工业的溶剂,还用于制己二腈、己二酸、己二胺、丁二酸、丁二醇、γ-丁内酯等,在医药工业上,可用于生产咳必清、黄体酮、利复霉素和用作制药溶剂等。;
THF是一种重要的有机合成原料且是性能优良的溶剂,特别适用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺,广泛用作表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁带和薄膜涂料的溶剂,并用作反应溶剂,用于电镀铝液时可任意控制铝层厚度且光亮。THF自身可缩聚(经阳离子引发开环再聚合)成聚四亚甲基醚二醇(PTMEG),也称四氢呋喃均聚醚。PTMEG与甲苯二异氰酸酯(TDI)制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的特种橡胶;与对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯弹性材料。相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双(4-苯基)二异氰酸酯(MDI)制成聚氨酯弹性纤维(氨纶,即SPANDEX纤维)、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面,用于生产四氢噻吩、1.4-二氯乙烷、2.3-二氯四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面,THF用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些激素药。THF经硫化氢处理生成四氢硫酚,可作燃料气中的臭味剂(识别添加剂)。THF还可用做合成革的表面处理剂。;
四氢呋喃(109-99-9 )是一种重要的有机化工及精细化工原料,用作天然和合成树脂(特别乙烯基树脂)的溶剂,也用于制丁二烯、己二腈、己二酸、己二胺等。广泛应用于树脂溶剂(磁带涂层、表面涂层、清洗反应器、脱除薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层);反应溶剂(格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物);化学中间产物(聚合生成、天然气加味剂);色谱溶剂(凝胶渗透色谱法)。;
氨基酸和肽的纸层析。溶剂。有机合成。高效液相色谱,紫外发光光度分析。;
用途 1、用作溶剂、有机合成的原料
2、用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙中间体
3、四氢呋喃 又名一氧五环、氧杂环戊烷、四亚甲基氧,是合成农药苯丁锡的中间体,另外,可直接用于制合成纤维、合成树脂、合成橡胶,也是许多聚合材料、精密磁带和电镀工业的溶剂,还用于制己二腈、己二酸、己二胺、丁二酸、丁二醇、γ-丁内酯等,在医药工业上,可用于生产咳必清、黄体酮、利复霉素和用作制药溶剂等。
4、
THF是一种重要的有机合成原料且是性能优良的溶剂,特别适用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺,广泛用作表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁带和薄膜涂料的溶剂,并用作反应溶剂,用于电镀铝液时可任意控制铝层厚度且光亮。THF自身可缩聚(经阳离子引发开环再聚合)成聚四亚甲基醚二醇(PTMEG),也称四氢呋喃均聚醚。PTMEG与甲苯二异氰酸酯(TDI)制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的特种橡胶;与对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯弹性材料。相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双(4-苯基)二异氰酸酯(MDI)制成聚氨酯弹性纤维(氨纶,即SPANDEX纤维)、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面,用于生产四氢噻吩、1.4-二氯乙烷、2.3-二氯四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面,THF用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些激素药。THF经硫化氢处理生成四氢硫酚,可作燃料气中的臭味剂(识别添加剂)。THF还可用做合成革的表面处理剂。
THF是一种重要的有机合成原料且是性能优良的溶剂,特别适用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺,广泛用作表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁带和薄膜涂料的溶剂,并用作反应溶剂,用于电镀铝液时可任意控制铝层厚度且光亮。THF自身可缩聚(经阳离子引发开环再聚合)成聚四亚甲基醚二醇(PTMEG),也称四氢呋喃均聚醚。PTMEG与甲苯二异氰酸酯(TDI)制成耐磨、耐油、低温性能好、强度高的特种橡胶;与对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯弹性材料。相对分子质量为2000的PTMEG与对亚甲基双(4-苯基)二异氰酸酯(MDI)制成聚氨酯弹性纤维(氨纶,即SPANDEX纤维)、特种橡胶和一些特殊用途涂料的原料。在有机合成方面,用于生产四氢噻吩、1.4-二氯乙烷、2.3-二氯四氢呋喃、戊内酯、丁内酯和吡咯烷酮等。在医药工业方面,THF用于合成咳必清、利复霉素、黄体酮和一些激素药。THF经硫化氢处理生成四氢硫酚,可作燃料气中的臭味剂(识别添加剂)。THF还可用做合成革的表面处理剂。
生产方法 工业生产最早以糖醛为原料,将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物(或钯)催化剂的反应器,于400-420℃脱去羰基而成呋喃;然后以骨架镍为催化剂,于80-120℃呋喃加氢制得四氢呋喃。该法生产1吨四氢呋喃,约需消耗3吨多糖醛。后来发展的生产方法有许多种,工业化的方法有1,4-丁二醇催化脱水环合法,因为丁二醇是由乙炔和甲醛制得的,此法称雷由法(Reppe法);利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1,4-二氯丁烯生产四氢呋喃,称为二氯丁烯法;近年来发展了以顺酐为原料的催化加氢法。 生产方法 四氢呋喃的生产工艺有以下5种。